levulan Kerastick aktuelt

Terapeutisk Klasse: lysfølsomme middel

Bruger For Levulan Kerastick

Denne medicin er kun tilgængelig med lægens recept.

Med beslutningen om at bruge et lægemiddel, skal risikoen for at tage medicinen skal afvejes mod det gode, det vil gøre. Dette er en beslutning, du og din læge vil gøre. For denne medicin, bør overvejes følgende

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion på denne medicin eller anden medicin. Også fortælle din sundhedsplejerske, hvis du har andre typer af allergi, såsom til fødevarer, farvestoffer, konserveringsmidler, eller dyr. For ikke-receptpligtige produkter, læse etiketten eller pakningen ingredienser omhyggeligt.

Undersøgelser af denne medicin er blevet gjort kun hos voksne patienter, og der er ingen specifikke oplysninger sammenligne brugen af ​​aminolevulinsyre hos børn med brug i andre aldersgrupper.

Mange lægemidler er ikke blevet undersøgt specifikt hos ældre mennesker. Derfor kan det ikke være kendt, om de arbejder nøjagtig samme måde, som de gør i yngre voksne eller hvis de forårsager forskellige bivirkninger eller problemer hos ældre mennesker. Der er ingen specifik information sammenligne brug af aminolevulinsyre hos ældre med brug i andre aldersgrupper.

Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser hos kvinder til bestemmelse af spædbarn risiko, når du bruger denne medicin under amning. Afvejes de potentielle fordele mod de potentielle risici, før du tager denne medicin, mens du ammer.

Selv om visse lægemidler ikke bør anvendes sammen overhovedet, i andre tilfælde to forskellige lægemidler kan anvendes sammen, selv om kan forekomme en interaktion. I disse tilfælde kan din læge ønsker at ændre dosis, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Fortæl din læge, hvis du tager nogen anden receptpligtig eller nonprescription (over-the-counter [OTC]) medicin.

Før ibrugtagning Levulan Kerastick

Visse lægemidler bør ikke anvendes på eller omkring tidspunktet for at spise mad eller spise visse typer fødevarer siden kan forekomme interaktioner. Brug af alkohol eller tobak med visse lægemidler kan også forårsage interaktioner at forekomme. Tal med din læge brug af din medicin med mad, alkohol eller tobak.

Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske problemer kan påvirke brugen af ​​denne medicin. Sørg for at du fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, især

Dosen af ​​dette lægemiddel vil være forskellig for forskellige patienter. Følg lægens ordrer eller anvisningerne på etiketten. Følgende oplysninger omfatter kun de gennemsnitlige doser af denne medicin. Hvis din dosis er anderledes, skal du ikke ændre det, medmindre din læge fortæller dig at gøre det.

Den mængde medicin, som du tager, afhænger af styrken af ​​medicinen. Også antallet af doser, du tager hver dag, fristen mellem doser, og hvor lang tid du tager medicinen afhænger af det medicinske problem, som du bruger medicinen.

Aminolaevulinsyre påføres huden i lægens kontor. Blå lys belysning behandling skal følges med BLU-U Blue Light Fotodynamisk terapi Illuminator i lægens kontor 14 til 18 timer efter påføringen. Det blå lys behandling varer cirka 17 minutter. Din læge ønsker måske at re-behandle dig efter 8 uger, hvis din hud tilstand ikke helt løse.

Ring til din læge, hvis du ikke kan vende tilbage til det blå lys belysning behandling efter aminolevulinsyre ansøgningen. Du skal derefter beskytte den behandlede hud mod sollys og langvarig eller intens lys i mindst 40 timer.

Efter aminolevulinsyre program bør du undgå udsættelse for sollys eller stærkt indendørs lys (fx fra undersøgelse lamper, operationsstuen lamper, solarier, eller være tæt på lys) indtil tidspunktet for de blå lys treatment.Wide-brimmed hatte eller lignende hovedbeklædning kan hjælpe med at beskytte dig mod sollys eller lyskilder.

Solcreme vil ikke beskytte dig mod sollys eller lyskilder.

Reducer din eksponering for lys, hvis du oplever stikkende eller brændende på de behandlede områder før blåt lys behandling.

Vask ikke behandlede områder før det blå lys behandling.

Du og lægen vil bære øjenbeskyttelse under det blå lys behandling.

Under det blå lys behandling vil du opleve fornemmelser af prikken, svien, prikken eller afbrænding af den behandlede hud. Disse følelser af ubehag bør forbedre ved afslutningen af ​​lysbehandlingen.

Efter behandling vil de aktiniske keratoser og eventuelt den omgivende hud rødme og hævelse og skalering kan også forekomme. Disse ændringer er midlertidige og bør helt løse ved 4 uger efter behandlingen.

Sammen med sine nødvendige virkning, kan et lægemiddel forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, hvis de opstår, de kan have behov for lægehjælp.

Spørg din læge omgående, hvis en af ​​følgende bivirkninger

Nogle bivirkninger kan forekomme, der normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan gå væk under behandling, som din krop tilpasser sig medicinen. Desuden kan din læge være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger. Spørg din sundhedsplejerske, hvis en af ​​følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem

Andre bivirkninger, som ikke er anført, kan også forekomme hos nogle patienter. Hvis du bemærker andre effekter, skal du kontakte din læge.

Korrekt brug af Levulan Kerastick

kun Tilgængelighed Rx Prescription

Graviditet Kategori C Risiko kan ikke udelukkes

CSA Schedule N Ikke et kontrolleret stof

Godkendelse Historie Kalender Drug historie på FDA

Alert: Biofrontera annoncerer USA FDA Godkendelse af Ameluz og aktivering BF-RhodoLED Anordning til Behandling af aktinisk keratose

Keratose diclofenac aktuelt, fluorouracil aktuelt, Imiquimod aktuelt, Santyl, Efudex, Aldara, Solaraze, Picato, Carac, Collagenase Santyl, Zyclara, collagenase aktuelt, Fluoroplex, Xrylix, aminolevulinsyre aktuelt, Metvixia

Forholdsregler mens du bruger Levulan Kerastick

Levulan Kerastick Side Effects

Levulan Kerastick (aminolevulinsyre topisk)