ibritumomab intravenøs

Alvorlige infusionsrelaterede reaktioner, herunder dødsfald, har fundet sted inden for 24 timer efter rituximab infusion, en væsentlig del af den ibritumomab tiuxetan terapeutiske regime. De fleste fatale infusionsrelaterede reaktioner (80%) forekom med den første rituximab infusion. Administration resulterer også i alvorlige og langvarige cytopenier hos de fleste patienter. Den ibritumomab tiuxetan terapeutiske regime bør ikke gives til patienter med 25% eller større lymfomer i marven og / eller nedsat knoglemarven reserve. Alvorlige kutane og mukokutane reaktioner, nogle med dødelig udgang, kan forekomme med terapi. Dosis af Y-90 ibritumomab tiuxetan må ikke overstige den absolutte maksimalt tilladte dosis af 32 millicurie (1184 megabecquerel).

Bruger For ibritumomab

Terapeutisk Klasse: antineoplastisk stof

Farmakologisk Klasse: monoklonalt antistof

ibritumomab skal administreres kun af eller under umiddelbart opsyn af din læge.

Med beslutningen om at bruge et lægemiddel, skal risikoen for at tage medicinen skal afvejes mod det gode, det vil gøre. Dette er en beslutning, du og din læge vil gøre. For ibritumomab, bør overvejes følgende

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion på ibritumomab eller anden medicin. Også fortælle din sundhedsplejerske, hvis du har andre typer af allergi, såsom til fødevarer, farvestoffer, konserveringsmidler, eller dyr. For ikke-receptpligtige produkter, læse etiketten eller pakningen ingredienser omhyggeligt.

Relevante undersøgelser er ikke udført på forholdet af alder over for virkningerne af ibritumomab injektion hos børn. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.

Passende undersøgelser udført til dato har ikke påvist geriatriske-specifikke problemer, som ville begrænse nytten af ​​ibritumomab injektion hos ældre.

Før ibrugtagning ibritumomab

Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser hos kvinder til bestemmelse af spædbarn risiko, når du bruger denne medicin under amning. Afvejes de potentielle fordele mod de potentielle risici, før du tager denne medicin, mens du ammer.

Selv om visse lægemidler ikke bør anvendes sammen overhovedet, i andre tilfælde to forskellige lægemidler kan anvendes sammen, selv om kan forekomme en interaktion. I disse tilfælde kan din læge ønsker at ændre dosis, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Fortæl din læge, hvis du tager nogen anden receptpligtig eller nonprescription (over-the-counter [OTC]) medicin.

Visse lægemidler bør ikke anvendes på eller omkring tidspunktet for at spise mad eller spise visse typer fødevarer siden kan forekomme interaktioner. Brug af alkohol eller tobak med visse lægemidler kan også forårsage interaktioner at forekomme. Tal med din læge brug af din medicin med mad, alkohol eller tobak.

Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske problemer kan påvirke brugen af ​​ibritumomab. Sørg for at du fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, især

Du vil modtage ibritumomab, mens du er på et hospital eller kræftbehandling center. En sygeplejerske eller andet uddannet sundhedsperson vil give dig ibritumomab. ibritumomab gives gennem en nål placeret i en af ​​dine blodårer.

Det er meget vigtigt, at din læge kontrollere dine fremskridt med regelmæssige besøg for at sikre, at ibritumomab fungerer korrekt. Blodprøver kan være behov for at kontrollere for uønskede virkninger.

Brug ibritumomab mens du er gravid, kan skade dit ufødte barn. Brug en effektiv form for prævention for at holde fra at blive gravid. Du bør ikke blive gravid, mens du modtager ibritumomab og i 12 måneder efter ophør den. Fortæl din læge, hvis du tror, ​​du er blevet gravid, mens du bruger medicinen.

ibritumomab kan forårsage en alvorlig bivirkning, som kaldes en infusion reaktion. Dette kan være livstruende og kræver øjeblikkelig lægehjælp. Fortæl din læge eller sygeplejerske med det samme, hvis du har feber, kulderystelser, problemer med at trække vejret, trykken for brystet, hævelse i ansigtet eller hænder, svimmelhed, eller hvis du har lyst til besvimelse inden for få timer efter du har modtaget den.

Hvis du har en alvorlig hudreaktion med ibritumomab, bør du søge læge med det samme. Symptomerne kan omfatte blærer eller løsning af huden, røde, hævede, irriteret eller skællet hud, feber, kulderystelser, hovedpine eller diarré.

Mens du er i behandling med ibritumomab, og efter du stopper behandlingen med det, ikke har nogen immuniseringer (levende vaccine) uden lægens godkendelse. Ibritumomab kan sænke kroppens modstand, og der er en chance for du kan få infektionen immunisering er beregnet til at forebygge.

Ibritumomab kan midlertidigt sænke antallet af hvide blodlegemer i blodet, hvilket øger chancen for at få en infektion. Det kan også sænke antallet af blodplader, som er nødvendige for korrekt blodstørkning. Hvis dette sker, er der visse forholdsregler, du kan tage, især når dit blod er lavt, for at mindske risikoen for infektion eller blødning

Hvis ibritumomab uheld siver ud af venen, hvor det indsprøjtes, kan det beskadige væv og forårsage ardannelse. Fortæl lægen eller sygeplejersken samme, hvis du bemærker rødme, smerte eller hævelse på det sted, injektion.

Mens du bruger ibritumomab, kan du blive udsat for stråling. Tal med din læge, hvis du har bekymringer om dette.

ibritumomab indeholder albumin, som er afledt af humant donorblod. Nogle humane blodprodukter har fremsendt bestemte vira til folk, der har modtaget dem. Risikoen for at få en virus fra lægemidler fremstillet af humant blod er blevet væsentligt reduceret i de senere år. Dette er resultatet af krævede testning af humane donorer for bestemte vira, og test under fremstillingen af ​​disse lægemidler. Selvom risikoen er lav, tale med din læge, hvis du har bekymringer.

Du må ikke tage anden medicin, medmindre de er blevet drøftet med din læge. Dette omfatter recept eller nonprescription (over-the-counter [OTC]) lægemidler og naturlægemidler eller vitamintilskud.

Sammen med sine nødvendige virkning, kan et lægemiddel forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, hvis de opstår, de kan have behov for lægehjælp.

Spørg din læge eller sygeplejerske straks, hvis en af ​​følgende bivirkninger

Nogle bivirkninger kan forekomme, der normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan gå væk under behandling, som din krop tilpasser sig medicinen. Desuden kan din læge være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger. Spørg din sundhedsplejerske, hvis en af ​​følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem

Korrekt brug af ibritumomab

I flere måneder efter at have modtaget denne behandling, kan det stadig producere nogle bivirkninger, der kræver opmærksomhed. I løbet af denne periode kontrol med din læge, hvis du bemærker noget af følgende

Andre bivirkninger, som ikke er anført, kan også forekomme hos nogle patienter. Hvis du bemærker andre effekter, skal du kontakte din læge.

kun Tilgængelighed Rx Prescription

Graviditet Kategori D Positiv tegn på risiko

CSA Schedule N Ikke et kontrolleret stof

Godkendelse Historie Kalender Drug historie på FDA

Forholdsregler Mens du bruger ibritumomab

Non-Hodgkins Lymfom methotrexat, Rituxan, rituximab, cyclophosphamid, Cytoxan, vincristin, Imbruvica, cytarabin, bleomycin, ibrutinib, carmustin, bendamustin, Trexall, mitoxantron, fludarabin, Treanda, Bendeka, Zydelig, idelalisib, Blenoxane, oncovin

Ibritumomab Side Effects

ibritumomab